Tegoroczne obchody Światowego Dnia Hipofosfatazji (30 października) upłyną pod znakiem radości pacjentów i ich bliskich z uzyskania dostępu do pierwszej ...
„Prosimy, udostępnijcie lek naszym dzieciom: Mateuszowi, Lenie i innym! Choroby rzadkie i leczenie małych pacjentów nimi dotkniętych miały być przecież ...
Hipofosfatazja (HPP) to ultrarzadkie schorzenie genetyczne, zagrażające zdrowiu i życiu. Nazywana jest chorobą kruchych kości. Jak wygląda życie chorych i ...