Firma Biomed-Lublin rozpoczęła produkcję pierwszej partii leku na COVID-19 z osocza
ozdrowieńców. Immunoglobuliny anty SARC-CoV-2 zostaną przekazane do badań klinicznych, które potrwają kolejne 4 miesiące. Jeśli przebiegną poprawnie, lek zostanie zarejestrowany i skierowany do sprzedaży.
W pierwszej partii zostanie wyprodukowanych ok. 3 tys. ampułek leku, które zostaną podane
pacjentom w Klinice Chorób Zakaźnych Publicznego Szpitala Klinicznego nr 1 w Lublinie.
„Jeśli chodzi o skuteczność polskiego leku na Covid-19, na tym etapie trudno podawać konkretne
liczby, ale zakładamy, że może być na poziomie 50–80 proc., czyli o tyle może zmniejszyć liczbę
zgonów.
Polska będzie miała pierwszeństwo zakupu leku. Prawa własności do badań klinicznych są po stronie Agencji Badań Medycznych. Na razie nie sposób stwierdzić, czy Biomed będzie w stanie wyprodukować nadwyżki. Firma dysponuje autorską technologią, moze więc sprzedawać innym krajom licencję.
@mZdrowie.pl