WHO rekomenduje stosowanie dolutegrawiru jako leku pierwszego wyboru w terapii HIV.
Niższe ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej
W oparciu o nowe wyniki badań oceniające stosunek korzyści do ryzyka, WHO zaleca stosowanie dolutegrawiru jako leczenia pierwszego rzutu i drugiej linii w całej populacji chorych, w tym kobiet w ciąży i tych w wieku rozrodczym.
Nowe dane, pochodzące z dwóch dużych badań klinicznych porównujących skuteczność i bezpieczeństwo dolutegrawiru (DTG) i efawirenzu (EFV) w Afryce pokazują, że ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej jest znacznie niższe niż sugerowały to początkowe badania nad DTG.
Dolutegrawir z wysoką barierą genetyczną dla oporności
Dolutegrawir to lek skuteczniejszy, posiadający mniej skutków ubocznych niż obecnie stosowane leki. DTG charakteryzuje się również wysoką barierą genetyczną dla oporności (czyli mniejszym ryzykiem rozwoju oporności), co jest istotne w obliczu rosnącej tendencji występowania oporności na EFV i w schematach leczenia opartych na newirapinie.
82 kraje o niskim i średnim dochodzie zdecydują się przejść w 2019 r. na schematy leczenia HIV oparte na DTG. Nowe zaktualizowane zalecenia WHO mają przyczynić się do efektywniejszej polityki w zakresie leczenia HIV.
źródło: WHO / mzdrowie
