Współpraca poznańskich naukowców z Instytutu Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk oraz firm Polpharma i Medicofarma zaowocowała opracowaniem nowego testu. MediPAN-COVID+Flu w szybki, prosty i wiarygodny sposób pozwala na odróżnienie, czy badany pacjent jest zakażony wirusem SARS‑CoV‑2 czy wirusem grypy.
Pierwszy polski różnicujący test genetyczny będzie kosztował podobnie do testu wykrywającego wyłącznie COVID-19. Jedno pobranie materiału zaoszczędzi czas pacjentów, a możliwość odróżnienia dwóch wirusów w czasie jednego procesu skróci pracę diagnostów i wykorzystanie infrastruktury laboratoryjnej. Test pokaże wynik po około godzinie od wykonania. Jest bardzo czuły – wykrywa wirusa w 99 procentach, a wynik jest łatwy do interpretacji.
W opracowaniu nowego testu uczestniczyli naukowcy Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN oraz polskich firm: Polpharma, Medicofarma, Future Synthesis i A&A Biotechnology. “Wprowadzenie testu na rynek – to oprócz sukcesu naukowego, także wynik świetnej współpracy. Jest to również spektakularny przykład, że kooperacja naukowców, biznesu, rządu i samorządu może przynieść efekt synergii, którego w pojedynkę nie sposób uzyskać” – podsumował prof. Marek Figlerowicz, dyrektor Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN.
„W tym trudnym dla wszystkich momencie, naturalnym było dla naszego Instytutu zainicjowanie prac nad testem. Wiedzieliśmy, że mamy wiedzę, kompetencje i zaplecze techniczne, aby opracować produkt, który dorówna lub przewyższy jakością dostępne na rynku testy. Jednak już podczas wstępnych prac zdaliśmy sobie sprawę, że brakuje nam partnera, który pomógłby wprowadzić produkt na rynek. Dzisiaj z całą pewnością możemy powiedzieć, że gdyby nie zaplecze produkcyjne i kompetencje biznesowe polskich firm – Medicofarmy, Polpharmy, Future Synthesis oraz A&A Biotechnology – proces weryfikacji testu trwałby znacznie dłużej. W rezultacie test mógłby nigdy nie trafić do rąk diagnostów” – mówił prof Figlerowicz.
Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego na badania nad testem przekazało 15 mln zł. „Polski gen innowacyjności niezawodnie zadziałał. Doskonalony od marca zestaw MediPAN-2G+ FAST COVID jest dziś najszybszym i jednym z najczulszych testów diagnostycznych pod kątem wirusa SARS-CoV-2 na rynku. Cieszę się, że prace poznańskich naukowców, które zostały wsparte finansowo i organizacyjnie przez nasz rząd, przyniosły tak dobre owoce. Sukces polegający na szybkim wprowadzeniu na rynek polskiego testu na SARS-CoV-2 nie byłby możliwy, gdyby nie zaangażowanie polskich naukowców, ale także polskich innowacyjnych firm oraz instytucji państwowych i szybkiego wsparcia rządu” – mówił wicepremier Jarosław Gowin. I dodał, że dzięki uruchomieniu produkcji polskiego testu na SARS-CoV-2, który bazuje wyłącznie na polskich odczynnikach zyskujemy dziś niezależność i bezpieczeństwo pod względem dostępności testów – “co jest kwestią ogromnej wagi dla naszej zdolności opanowania epidemii”. Test genetyczny MediPAN-COVID+Flu jest przeznaczony do wykrywania dwóch specyficznych genów SARS-CoV-2 oraz po jednym genie specyficznym dla grypy A i grypy B. Zestaw został skonstruowany tak, aby w jednym reakcyjnym dołku wykrywać wirusa SARS‑CoV‑2 i wirusa grypy. Równocześnie jest on wyposażony w kontrolę prawidłowości wymazu, aby uniknąć wyników fałszywie negatywnych, związanych z nieprawidłowym pobraniem materiału od pacjenta.