Z najnowszego raportu McKinsey & Company, amerykańskiej firmy zajmującej się doradztwem w zakresie zarządzania strategicznego wynika, że szeroko pojęty sektor biotechnologiczny w tym również innowacje generuje w całej Europie 78 mld euro wartości dodanej do PKB i rośnie w tempie 4 proc. rocznie. Bezpośrednio pracuje w nim 300 tys. osób, a 700 tys. znajduje zatrudnienie w firmach współpracujących. Wielkość tej gałęzi gospodarki już przyrównuje się do wielkości sektora motoryzacyjnego. I nasz rząd upatruje w tym sektorze swoich szans.
Już teraz polski eksport wyrobów medycznych wart jest 2,4 mld euro i jest szansa na jego znaczący wzrost. Jak podaje Urząd Patentowy w 2020 r. wydano 14 tys. patentów na wyroby medyczne i 8 tys. na leki. Potencjał zatem jest duży, pozostaje jedynie umiejętnie wykorzystać i rozwinąć stwarzając jasne i proste zasady dla biznesu ułatwiające ich prace i rozwój tak by bez przeszkód biurokratycznych ze wsparciem finansowym państwa mógł się swobodnie rozwijać.
Według ekspertów rynku medycznych pandemia wymusiła przyspieszenie cyfryzacji. Rozwój nowoczesnych technologii w sektorze zdrowia może stać się istotnym, a może nawet jedynym remedium na rosnący popyt na usługi medyczne przy malejącej ilości personelu medycznego i starzejącego się społeczeństwa. Nowoczesne technologie mogą też poprawić organizację pracy jednostek medycznych oraz usprawnić zarządzanie tymi placówkami.
Dobre perspektywy
W ostatnich latach w Polsce informatyzacja systemu ochrony zdrowia znacząco przyspieszyła. Dość przypomnieć, żee-recepta weszła do powszechnego użytku od stycznia 2020 r., e-skierowanie od początku 2021 r. Obecnie trwa okres przejściowy na e-zlecenie na wyroby medyczne, a od stycznia 2022 r. będzie już wprowadzony na stałe. To o tym, że Polacy chętnie korzystają i potrzebują innowacyjnych rozwiązań może świadczyć również niezwykle dynamiczny przyrost użytkowników Internetowego Konta Pacjenta. Na początku 2020 r. korzystało z niego 850 tys. a obecnie – już 4,7 mln Polaków.
Wychodząc naprzeciw tym oczekiwaniom Anna Goławska, wiceminister zdrowia, zapowiada w przyszłym roku dalszą digitalizację systemu opieki zdrowotnej – „Chcemy cyklicznie dodawać narzędzia, które będą umożliwiały udzielanie zdalnych świadczeń medycznych w tym telemedycyny, a także takich rozwiązań, które skrócą i usprawnią procedury systemu opieki zdrowotnej”.
Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych potwierdza, że rząd przygotowuje plan na najbliższe 10 lat, który precyzyjnie określi działania i zasady współpracy z prywatnymi przedsiębiorcami, zajmującymi się zarówno produkcją innowacyjnych leków jak i wyrobów medycznych. Zostaną oni włączeni na zasadach partnerstwa publiczno-prywatnego w digitalizację polskiego systemu ochrony zdrowia i rozwój telemedycyn – ‘Do końca roku chcemy, żeby tych firm, które włączą swój kapitał w ten rozwój było już 20, kończymy etapy rozmów i wchodzimy w fazę wdrażania. Mam nadzieję, że już od przyszłego roku będziemy mogli wesprzeć tych przedsiębiorców, którzy zajmują się wyrobami medycznymi jak i tymi którzy pracują nad innowacyjnymi lekami.”
Kierunek zmian wskazuje także Marcin Bruszewski z Philips Polska. Jego zdaniem optymalizacja zarządzania danymi może odegrać wielką rolę w innowacjach medycznych. Zbieranie i zarządzanie danymi pacjenta pozwoliło na wczesne reagowanie na ewentualne problemy zdrowotne pacjenta – „Dzięki nim jesteśmy w stanie przewidzieć, co może zadziać się jutro – pojutrze w danym regionie, w danym szpitalu, ale również w skali mikro w domu pacjenta. Ocena efektywności leków i terapii zmieni znacząco charakter, jeżeli będziemy mieli te dane w zapisie sekundowym. Będziemy mogli na bieżąco monitorować zdalnie parametry życiowe pacjenta”.
Jeszcze dużo do zrobienia
Pozytywne zmiany dostrzega Przemysław Kułach z zarządu Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED Polska, ale uważa, że nadal jest jeszcze wiele do nadrobienia. To co wymaga pilnych zmian, a znacznie przyspieszyłoby dynamikę zmian w innowacjach wyrobów medycznych – to choćby określenie kryteriów refundacyjnych wyrobów medycznych. Wyzwaniem jest zapewnienie środków finansowych i dostęp do nich, a także ład legislacyjny. Potrzebne jest transparentne prawo, czytelne dla przedsiębiorców, którzy mogliby działać w przejrzystych i przewidywalnym otoczeniu rynkowym. Kolejne wyzwanie – to wypracowanie jednolitych standardów informacyjnych dla pacjentów, przy czym również istotną rolę mogą odegrać nowoczesne technologie.
