Kolejne kraje wracają do obostrzeń, związanych z pandemią. Od 1 października na Litwie będzie obowiązywał zakaz organizacji imprez masowych. Norwegia zakazała zgromadzeń powyżej 10 osób w domach prywatnych. Włochy wymagają testów od osób przyjeżdżających do tego kraju z Francji. W związku ze wzrostem zakażeń koronawirusem czeski minister zdrowia Adam Vojteh podał się do dymisji.
Kolejne cztery państwa członkowskie – Dania, Grecja, Węgry i Szwecja – przystąpiły do rezerwy medycznej rescEU, czyli dołączyły do Niemiec i Rumunii jako państwa przechowujące zapasy sprzętu medycznego i odpowiedzialne za jego zakup. Zgromadzono już maski FFP2 i FFP3, fartuchy i rękawice ochronne, a także respiratory. Zgromadzony sprzęt jest stale uzupełniany. Komisja Europejska finansuje 100 proc. kosztów, w tym magazynowania i transportu.
Komisja Europejska podpisała drugą umowę w sprawie zapewnienia dostępu do potencjalnej szczepionki – z konsorcjum firm Sanofi i GSK. Umowa umożliwi wszystkim państwom członkowskim zakup do 300 mln dawek szczepionki. Komisja podpisała już umowę z AstraZeneca i prowadzi wstępne rozmowy w sprawie podobnych umów z innymi producentami szczepionek (Johnson & Johnson, CureVac, Moderna i BioNTech).
Sanofi i GSK pracują nad rekombinowaną szczepionką przeciwko COVID–19 opierając się o innowacyjne technologie obu firm. Wkładem koncernu Sanofi będzie antygen białka S wirusa wywołującego COVID-19, bazujący na technologii rekombinowanego DNA. GSK wniesie swoją technologię adjuwantu, która może zmniejszyć ilość białka szczepionkowego w przeliczeniu na dawkę. Umożliwi to produkcję większej ilości dawek szczepionki.
Posłowie Parlamentu Europejskiego dyskutowali, jak zapewnić szybką i bezpieczną dostawę szczepionek przeciwko COVID-19. Przedstawiciele firm Sanofi i Curevac potwierdzili swoje zobowiązanie do wyprodukowania miliarda dawek szczepionki w 2021 r. Z kolei reprezentanci EMA zwracali uwagę, że żadna szczepionka nie jest w 100 proc. skuteczna i pozbawiona ryzyk;, szczepionki zostaną zatwierdzone tylko wtedy, gdy korzyści będą przewyższać ryzyko. Posłowie zakwestionowali uzasadnienie poufności umów podpisanych między Komisją Europejską a firmami farmaceutycznymi oraz ostrzegli przed możliwymi wąskimi gardłami w produkcji przyszłych szczepionek.
Komisja Europejska potwierdziła swój udział w programie COVAX, służącym zapewnieniu sprawiedliwego dostępu do przystępnych cenowo szczepionek przeciwko COVID–19. Komisja zasili program wkładem 400 mln euro, na co złoży się 230 mln euro pożyczki z Europejskiego Banku Inwestycyjnego i gwarancje finansowe z budżetu UE w wysokości 170 mln euro. Program COVAX, współkierowany przez Gavi (Globalny Sojusz na rzecz Szczepionek i Szczepień), Koalicję na rzecz innowacji dotyczących gotowości na wypadek wystąpienia epidemii (CEPI) oraz WHO służy przyspieszeniu opracowania i produkcji szczepionek przeciwko COVID–19 oraz zapewnieniu sprawiedliwego i równego dostępu do nich wszystkim krajom na świecie.
Unia Europejska przeznacza 150 mln euro na transport podstawowych produktów medycznych, jako wsparcie dla 18 państw członkowskich i Wielkiej Brytanii, z przeznaczeniem na:
- transport produktów medycznych do miejsc, w których są one najbardziej potrzebne, poprzez finansowanie transportu środków pomocy i artykułów pierwszej potrzeby do państw członkowskich UE,
- transfer pacjentów między państwami członkowskimi UE lub z państw członkowskich do krajów sąsiadujących, w sytuacjach, w których istnieje ryzyko, że usługi zdrowotne będą w danym miejscu zbyt przeciążone,
- transport personelu medycznego i mobilnych zespołów medycznych między państwami członkowskimi UE i do UE z innych krajów.