23 czerwca rozpocznie swoją działalność Akademia Warsaw Genomics, inicjatywa edukacyjna skierowana do lekarzy. Jej celem jest propagowanie wiedzy na temat praktycznego zastosowania najnowszych osiągnięć genetyki człowieka i możliwości, jakie stwarzają w leczeniu różnych chorób.
Pierwszy webinar Akademia Warsaw Genomics odbędzie się 23 czerwca. Jest organizowany wspólnie z Polskim Towarzystwem do Badań nad Rakiem Piersi oraz Polską Ligą Walki z Rakiem. Będzie poświęcony problemowi zachowania płodności u pacjentek onkologicznych obciążonych mutacjami w genach BRCA oraz wpływowi wrodzonych mutacji na płodność.
Tempo rozwoju badań genetycznych i wynikające z nich potencjalne korzyści zdrowotne powodują konieczność ciągłej edukacji lekarzy. Inicjatywy Akademii Warsaw Genomics mają zwiększyć ich świadomość i wiedzę o możliwościach, jakie daje nowoczesna diagnostyka genetyczna. Na cyklicznych, bezpłatnych webinarach będzie omawiana najnowsza wiedza o kierunkach i metodach diagnostyki genetycznej i jej praktycznego zastosowania w wielu obszarach terapeutycznych, m.in. w onkologii, w chorobach rzadkich, w kardiologii, diabetologii i innych.
“Diagnostyka genetyczna oferuje dzisiaj ogromne możliwości, które pozwalają nam lepiej zaopiekować się zarówno pacjentami, jak i osobami dziś zdrowymi, ale o wysokim ryzyku zapadnięcia na jakąś chorobę, np. nowotwór albo chorobę serca. Warunkiem skorzystania z tych możliwości jest wiedza, że w ogóle istnieją, stąd też misją Akademii Warsaw Genomics jest szerzenie wiedzy o korzyściach, które przynosi zastosowanie diagnostyki genetycznej we właściwym momencie i u właściwej osoby” – mówi dr hab. Anna Wójcicka, współzałożycielka Warsaw Genomics.
Tematy kolejnych webinarów będą dotyczyć problemów istotnych dla pacjentów, na temat których brak wiedza jest mało rozpowszechniona. Pierwsze pięć spotkań będzie poświęcone onkologii:
- zachowaniu płodności u pacjentek onkologicznych z mutacjami w genie BRCA,
- ciąży po leczeniu onkologicznym,
- molekularnym wskaźnikom skuteczności immunoterapii,
- monitorowaniu choroby resztkowej w hematoonkologii,
- terapiom celowanym i diagnostyce molekularnej w raku płuca.
Pierwszy webinar, zaplanowany na 23 czerwca, będzie poświęcony ważnemu, a rzadko poruszanemu tematowi zabezpieczania płodności u pacjentek onkologicznych i kobiet obciążonych wysokim ryzykiem zachorowania na raka, takich jak nosicielki mutacji w genach BRCA. Eksperci przedstawią, w jaki sposób wrodzone mutacje wpływają na płodność i co możemy dziś zrobić, by pomóc pacjentkom w realizacji marzeń o założeniu rodziny. Omówione zostaną także możliwości i drogi zabezpieczenia płodności w trakcie leczenia onkologicznego.
W 2003 r zostały opublikowane wyniki odczytania 92 proc. genomu człowieka w ramach tzw. Human Genome Project. W pierwszych miesiącach 2022 ogłoszono w „Science” odczytanie brakujących 8 proc. Zdolność do odczytania ludzkiego genomu spowodowała rewolucję w medycynie. Diagnostyka chorób o podłożu genetycznym, określanie ryzyka zachorowania w przyszłości i właściwa profilaktyka, przewidywanie negatywnej reakcji na leczenie i w końcu opracowanie skutecznych terapii celowanych, dostosowanych do profilu molekularnego danej osoby – to wszystko stało się możliwe dzięki szybkiemu rozwojowi genetyki człowieka i biologii molekularnej w ostatnich latach.
Tempo rozwoju tej wiedzy, waga potencjalnych korzyści zdrowotnych wynikających z poznania indywidualnej charakterystyki genetycznej człowieka, z faktu nosicielstwa konkretnych zmian genowych oraz możliwości leczenia w zależności od profilu genomu nowotworu stanowią wymagające wyzwanie dla zasady ustawicznego kształcenia lekarzy.
W bliskich planach Akademii jest także opracowanie webinarów dotyczących korzyści z badań genetycznych w określaniu ryzyka zachorowania, profilaktyce i terapii w chorobach rzadkich, kardiologii i diabetologii. Kolejne webinary będą odbywać się we współpracy z wybranymi towarzystwami naukowymi i partnerami merytorycznymi. Program dostępny jest na stronie: https://akademia.warsawgenomics.pl.