Centralny rejestr chorób rzadkich powstanie w 2023 roku. Rząd planuje przyjąć Plan dla Chorób Rzadkich w wakacje - zapewnił w ...
Firma HTA Consulting opracowała na zlecenie Fundacji Alivia raport, który ma być odpowiedzią na potrzebę uporządkowania wiedzy o dostępnych źródłach ...
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło utworzenie dwóch nowych rejestrów - hipercholesteloremii rodzinnej, który poprowadzi GUMed, a także operacji naczyniowych - który powierzono ...
Raport przedstawia analizę świadczeń udzielonych w latach 2016–2018 pacjentom z rozpoznanym w 2016 r. szpiczakiem plazmocytowym mnogim. Analizie poddano świadczenia ...
Konferencja naukowa "Choroby rzadkie - diagnostyka, leki i wyroby medyczne dedykowane ich terapii. Wyzwania dla Polski 2020" zgromadziła środowisko pacjentów, ...