Europejska Agencja Leków informuje o ostatnich decyzjach podjętych przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP). Komitet zalecił przyznanie ...
Europejska Agencja Leków (EMA) oraz Grupa Koordynacyjna (CMDh) zaleciły podjęcie kroków zmierzających do wykrycia ewentualnych zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach ...
Europejska Agencja Leków zatwierdziła Vitrakvi (larotrectinib) do leczenia pacjentów dorosłych oraz pacjentów pediatrycznych. Lek ukierunkowany jest na czynnik genetyczny nowotworu, ...
EMA, Komisja Europejska i krajowe agencje przypominają o obowiązku podsumowywania i upubliczniania wyników badań w bazie danych UE. Komisja Europejska ...
Produkty lecznicze zawierające fenspiryd nie będą już dostępne w państwach Unii Europejskiej, ponieważ udowodniono, że stwarzają ryzyko wystąpienia nagłych, ciężkich ...