Senat przyjął nowelizację ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, której celem jest walka z „mafią lekową”.
Senat jednogłośnie przyjął nowelizację ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, przygotowaną przez Ministerstwo Sprawiedliwości. Ustawa ma na celu skuteczniejszą walkę z nielegalnym wywozem leków z Polski. Senatorowie wprowadzili do ustawy dwie poprawki formalne, m.in. dotyczące sposobu ustalania wysokości wynagrodzenia dla przedstawicieli innych służb pomagających inspekcji farmaceutycznej w przeprowadzaniu kontroli oraz trybu rozliczania tych kosztów.
W czasie dyskusji z Senacie senator Tomasz Grodzicki poruszył kwestię włączenia aptek do programu Karta Dużej Rodziny, mówiąc: “korzystając z tego, że mówimy o prawie farmaceutycznym, będę apelował do resortu, do ministerstwa – nie sprawiedliwości, tylko zdrowia, bo ten fragment ustawy nie dotyczy akurat sprawiedliwości – aby jak najszybciej tę sytuację uregulować, tak żeby posiadający Kartę Dużej Rodziny oraz seniorzy mogli bezpiecznie korzystać z rabatów w aptekach. Dlatego apeluję do pana ministra, aby zgodnie z deklaracją złożoną na posiedzeniu komisji możliwie szybko, jeszcze w tej kadencji ten problem uregulować”.
Wcześniej, na etapie prac w Sejmie, zrezygnowano z zapisu dopuszczającego wysyłkową sprzedaż leków na receptę. Wprowadzono natomiast poprawkę dotyczącą leków dostępnych w obrocie pozaaptecznym. Zakupić je będą mogły podmioty inne niż pacjenci i podmioty wykonujące działalność leczniczą, np. szkoły, czy zakłady pracy w celu uzupełnienia apteczek.
Ustawa ma poprawić walkę z nielegalnym wywozem leków, wprowadzając m.in.:
- sprawniejsze przeprowadzenie inspekcji lub kontroli działalności gospodarczej dotyczącej dystrybucji produktów leczniczych (chodzi o możliwość zarządzenia – przez osobę upoważnioną do dokonywania kontroli lub inspekcji – otwarcia obiektu, lokalu lub ich części oraz znajdujących się w nich schowków);
- rozszerzenie zakresu współpracy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej (PIF) z Policją i Strażą Graniczną (chodzi o zobowiązanie tych służb do udzielania niezbędnej pomocy PIF lub osobie upoważnionej do dokonywania kontroli lub inspekcji w celu zapewnienia niezakłóconego przeprowadzenia tych czynności);
- jednoznaczne wskazanie, że celem funkcjonowania aptek ogólnodostępnych i punktów aptecznych jest bezpośrednie zaopatrywanie obywateli w produkty lecznicze oraz określenie sposobów zbycia i przekazania tych produktów;
- doprecyzowanie przepisów pozwalających wojewodom na nakładanie kar finansowych za nielegalną sprzedaż produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego przez podmioty prowadzące działalność leczniczą; karę pieniężną będzie można nałożyć za nabycie produktów leczniczych niezgodnie z ich ustawowym przeznaczeniem, co w konsekwencji oznacza, że karany będzie podmiot, który nabędzie produkty lecznicze w innym celu niż przeprowadzenie zabiegu leczniczego;
- zmianę przepisów karnych, np. ostrzej karane będzie wykonywanie działalności gospodarczej dotyczącej wytwarzania lub importu produktu leczniczego bez wymaganego zezwolenia;
- doprecyzowanie odpowiedzialności karnej za naruszenie zakazu zbycia produktów leczniczych przez apteki ogólnodostępne i punkty apteczne;
- wprowadzenie odpowiedzialności karnej za nabycie przez hurtownię farmaceutyczną produktów leczniczych z naruszeniem zakazu ich nabycia z aptek i punktów aptecznych
- wprowadzenie odpowiedzialności karnej za obrót produktami leczniczymi, które uzyskano z naruszeniem zakazów lub nakazów administracyjnych.
Ustawa czeka teraz na podpis prezydenta. Nowe prawo ma wejść w życie po 14 dniach od daty ogłoszenia w Dzienniku Ustaw, z wyjątkiem dwóch regulacji, które zaczną obowiązywać w innych terminach.
/ mzdrowie
