Federacja Przedsiębiorców Polskich apeluje do ministra zdrowia o podjęcie działań w związku z ryzykiem, że procesy refundacyjne będą się mocno przedłużać z powodów formalnych.
Członkowie Federacji zwracają uwagę na zagrożenia związane z obecnie obowiązującymi przepisami dotyczącymi wygaszenia trwałości analiz farmakoekonomicznych (HTA), które skutkują umorzeniem z urzędu postępowań refundacyjnych po 12 miesiącach postępowania. Jest to przepis wprowadzony w trakcie prac nad ostatnią nowelizacją ustawy refundacyjnej w 2023 r.
„Jednocześnie w ostatnich dniach niektóre podmioty odpowiedzialne, które właśnie przed rokiem zainicjowały procesy refundacyjne, otrzymały od Ministerstwa Zdrowia informacje, że pomimo przedstawienia szeregu dowodów naukowych na skuteczność terapii, ze względu na trudną sytuację finansową Narodowego Funduszu Zdrowia, nie dojdzie do zwiększenia terapii w ramach publicznego systemu ochrony zdrowia. Dotyczy to terapii, które są zarówno rekomendowane przez ekspertów medycznych, towarzystwa naukowe, jak i tych, które uzyskały pozytywną rekomendację Rady Przejrzystości, działającej przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji” – alarmuje federacja.
W kontekście załamania się płynności finansowej NFZ, federacja przedsiębiorców widzi potrzebę większej elastyczności działania w procesach refundacyjnych. Zgodnie z obowiązującymi przepisami jedynie Minister Zdrowia może zawiesić postępowanie refundacyjne. Resort planuje skierowanie do prac parlamentarnych projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej w drugim kwartale bieżącego roku.
Dlatego FPP wnioskuje o:
- Zawieszenie z urzędu przez Ministra Zdrowia postępowań refundacyjnych dotyczących objęcia refundacją oraz ustalenia urzędowej ceny zbytu dla nowych produktów leczniczych oraz nowych wskazań dla terapii obecnie refundowanych do czasu poprawy sytuacji finansowej płatnika publicznego w przypadku terapii, dla których przedstawiono dowody dla skuteczności i bezpieczeństwa, potwierdzone stanowiskami Rady Przejrzystości, działającej przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.
- Przedstawienie informacji dotyczącej planowanego terminu przywrócenia stabilności finansowej Narodowego Funduszu Zdrowia, która pozwoli na kontynuację polityki lekowej opartej o zasadę zwiększania dostępu do skutecznych i bezpiecznych produktów leczniczych. Wówczas powinny zostać wznowione postępowania, o których mowa powyżej.
- Uwzględnienie w ramach toczącego się procesu legislacyjnego nowelizacji ustawy refundacyjnej postulatu usunięcia przepisów związanych z ograniczonym w czasie okresie trwałości analiz HTA.
