Celon Pharma zakończył fazę badań przedklinicznych agonisty receptora GPR40 w terapii chorób metabolicznych i wystąpił do URPL o udzielenie zgody na rozpoczęcie kolejnego etapu badań tj. fazy klinicznej. Celem tego badania jest m.in. określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku.
Badanie ma trwać ok. 6 miesięcy, weźmie w nim udział około 70 zdrowych osób. Jego celem jest też określenie właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu, interakcji z metforminą i pokarmem.
Część kliniczna rozwoju innowacyjnego agonisty receptora GPR40 w terapii chorób metabolicznych, w tym cukrzycy typu II, jest prowadzona w ramach projektu GATE, na który Spółka otrzymała dofinansowanie z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (POIR), w wysokości 24,7 mln zł.