Do końca listopada zostanie opublikowana ostateczna treść regulaminu organizacyjnego Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta. Między 2 a 16 grudnia odbędzie się formalna rejestracja organizacji, wyrażających chęć pracy w ramach rady.
Rzecznik Praw Pacjenta planuje, że Rada Organizacji Pacjentów rozpocznie regularne, merytoryczne działania już w styczniu 2020 r. Tym samym ostatecznie rozstrzygnięto wątpliwość zgłaszaną podczas debaty portalu mZdrowie.pl „Miejsce i rola organizacji pacjenckich” – czy czekać na powołanie rady do momentu wprowadzenia zapisów o jej funkcjonowaniu do ustawy o prawach pacjenta, czy radę powołać zanim ustawa powstanie, a następnie starać się o odpowiednie usankcjonowanie prawne dla jej działań. Wybrany został pierwszy scenariusz.
„Chciałbym, by Rada była partnerem i doradcą Rzecznika, wskazywała na to, co najważniejsze, była wspólnym głosem pacjentów w sprawach najistotniejszych” – mówi Bartłomiej Chmielowiec, Rzecznik Praw Pacjenta. Według komunikatu biura rzecznika do zadań Rady Organizacji Pacjentów będzie należeć:
- określanie obszarów zagrożeń realizacji i przestrzegania praw pacjenta;
- wyrażanie stanowisk w sprawach przedstawionych radzie przez rzecznika;
- zaangażowanie w obszarze wyzwań systemowych w obszarze zdrowia;
- podejmowanie, wspólnie z Rzecznikiem, działań związanych z edukacją i promocją w zakresie praw pacjenta;
- opiniowanie aktów prawnych;
- wzajemne wsparcie przy współpracy z administracją publiczną i organizacjami pozarządowymi i innymi interesariuszami. •
Stowarzyszenie Klon/Jawor ocenia, że w obszarze ochrony zdrowia funkcjonuje w Polsce około 5,5 tys. organizacji, w tym około tysiąca podmiotów skoncentrowanych na działaniach na rzecz pacjentów. Organizacje te przede wszystkim pomagają chorym będącym w trakcie leczenia. Z raportu „Organizacje pacjentów w Polsce: struktura – aktywności – potrzeby” wynika, że jedynie połowa tych organizacji uczestniczyła w opracowywaniu lub konsultowaniu dokumentów przygotowywanych przez administrację centralną.