URPL informuje, że w styczniu i lutym roku zostały opublikowane globalne alerty WHO o sfałszowanym leku Iclusing w obrocie w obrocie handlowym na całym świecie.
W alercie WHO z 31 stycznia potwierdza się, że w Europie i Ameryce Północnej w obrocie znalazły się sfałszowane wersje leku Iclusig (ponatynib). Lek Iclusing został zarejestrowany w Europie do leczenia pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) lub ostrą białaczką limfoblastyczną z obecnością chromosomu Philadelfia (Ph+ ALL) z opornością lub nietolerancją leczenia niektórymi inhibitorami BCR-ABL drugiej generacji lub u pacjentów z mutacją T315I.
Drugi globalny raport WHO opublikowano 22 lutego, jest zatytułowany „Sfałszowany Iclusig dla pacjentów z Azji i w obrocie handlowym na całym świecie”. Potwierdza on, że fałszywe wersje leku Iclusig 45 mg są dostępne również w regionie WHO Zachodniego Pacyfiku. Dochodzenie przeprowadzone przez firmę Incyte, przy współpracy z firmą Takeda i WHO potwierdziło, że trzy wersje sfałszowanych produktów Iclusig zostały wprowadzone do obrotu w Turcji, Argentynie, i/lub Malezji oraz znajdują się w sprzedaży internetowej. Ponadto firmy Incyte i Takeda zostały poinformowane, że niektóre opakowania sfałszowanego preparatu i numery partii zostały również zakupione przez europejskich przedsiębiorców z zamiarem wywozu poza Europę.
/ mzdrowie
