„Prosimy, udostępnijcie lek naszym dzieciom: Mateuszowi, Lenie i innym! Choroby rzadkie i leczenie małych pacjentów nimi dotkniętych miały być przecież priorytetem zarówno rządzącej koalicji, jak i Ministerstwa Zdrowia” – apelują rodzice dzieci z hipofosfatazją, dla których leku zabrakło na obwieszczeniu lipcowej listy refundacyjnej. Na obwieszczeniu lipcowej listy leków refundowanych nie znalazła się enzymatyczna terapia zastępcza, … Czytaj dalej Rodzice dzieci z hipofosfatazją domagają się refundacji ETZ