Prawie 80 proc. Polaków uważa, że badania genetyczne mogą pomóc zapobiegać chorobom jeszcze przed pojawieniem się pierwszych objawów. Jednocześnie tylko 7 proc. deklaruje, że ma dużą wiedzę w tym zakresie.
Poziom wiedzy, postaw i obaw Polaków wobec genetyki jest dość niski – wynika to z badania zrealizowanego na zlecenie Grupy LUX MED przez SW Research. Jedynie niewielki odsetek ankietowanych czuje się w zakresie genetyki naprawdę kompetentnymi. 23 proc. respondentów deklaruje, że posiada podstawowe informacje wymagające pogłębienia, a 40 proc. przyznaje, że ich wiedza jest fragmentaryczna. Kolejne 18 proc. ma jedynie świadomość, że takie badania w ogóle istnieją, natomiast 12 proc. nie posiada na ich temat praktycznie żadnych informacji. W efekcie dla zdecydowanej większości Polaków genetyka pozostaje obszarem nieoswojonym, mimo że jej rola w nowoczesnej medycynie systematycznie rośnie.
Osoby, które deklarują jakąkolwiek wiedzę na temat badań genetycznych, najczęściej wskazują, że badania dostarczają informacji o: chorobach dziedzicznych i genetycznych (29 proc.), predyspozycjach chorób i ryzyku zachorowania (28 proc.) oraz pochodzeniu i pokrewieństwie (27 proc.). Jednocześnie aż 72 proc. uważa, że badania genetyczne mogą pozytywnie wpłynąć na życie ich samych, a także ich dzieci i wnuków. Polacy dostrzegają również konkretne korzyści: szybsze diagnozowanie chorób i podjęcie leczenia (63 proc.), dokładniejszy dobór terapii i leków (50 proc.), bezpieczne planowanie potomstwa (37 proc.) oraz redukcję kosztów leczenia (35 proc.).
Jednak kluczowe jest zrozumienie, czym są badania genetyczne. Dzięki nim pacjenci mogą poznać swoje predyspozycje oraz ryzyka związane z zachorowalnością na różne choroby. Wiedza, którą deklarują ankietowani, stanowi obiecujący prognostyk na przyszłość. Ponadto połowa badanych uważa, że badania genetyczne staną się standardowym elementem wizyty u lekarza w ciągu najbliższych 10 lat.
“Badania genetyczne to klucz do zrozumienia naszego zdrowia. Wykorzystując genetykę mamy ambicję odwrócić paradygmat z systemu opartego na medycynie naprawczej na profilaktykę spersonalizowaną. Poprzez analizę genomu dostajemy informacje m.in. na temat: oceny ryzyka zachorowania na konkretne schorzenia, statusu nosicielstwa chorób genetycznych, naszych predyspozycji i tego, jak reagujemy na określone składniki aktywne leków. Taka wiedza pozwala zbudować personalizowane plany profilaktyczne i świadomie zadbać o zdrowie swoje i bliskich” – mówi Anna Rulkiewicz, prezeska Grupy LUX MED.
Jak podkreśla, ważne jest by budować wiedzę, że geny mogą być narzędziem świadomego dbania o zdrowie, a genomika może służyć nie tylko diagnostyce chorób -“W centrum zmiany związanej z sekwencjonowaniem genomu, znajduje się analiza danych medycznych, uwarunkowań środowiskowych, stylu życia i nawyków. Taki całościowy obraz stanu zdrowia pozwala na personalizowaną opiekę medyczną i dostosowanie zaleceń profilaktycznych do stylu życia naszych pacjentów”.
